{"id":3354,"date":"2018-04-15T00:02:02","date_gmt":"2018-04-15T06:02:02","guid":{"rendered":"http:\/\/7s.laprensagrafica.com\/?p=3354"},"modified":"2018-04-14T08:48:56","modified_gmt":"2018-04-14T14:48:56","slug":"rearmar-la-vida-ayudando","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/7s.laprensagrafica.com\/en\/rearmar-la-vida-ayudando\/","title":{"rendered":"Rearmar la vida ayudando"},"content":{"rendered":"
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En grupo<\/strong>. El dolor por la p\u00e9rdida de un ser querido no desaparece, pero estas cuatro personas lo han transformado en impulso para ayudar a otros.<\/figcaption><\/figure>\n

Aprender a vivir con tanto dolor. Saberse incomprendidos, empezar de nuevo. Luchar para que sus vidas tengan un sentido. No hay peor dolor que la muerte de un hijo. Mucho menos recetas para superarlo.
\nLo que s\u00ed hay son modos para transitarlo. Cristina Giuria, Diego Goldsztein, Selva Ibarburu de Maquirriain y Carolina Porta son cuatro padres uruguayos que encontraron un camino en ayudar a personas con una enfermedad grave o en aportar a la educaci\u00f3n de los m\u00e1s j\u00f3venes. Padres que vale la pena admirar y conocer.<\/p>\n

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Selva<\/strong>. La madre de Felipe Maquirriain, fallecido en los Andes, es fundadora de la Biblioteca Nuestros Hijos<\/figcaption><\/figure>\n

VIVIR CON \u00c9L<\/strong>
\nCristina la vio pelear contra todo. Vio c\u00f3mo durante la quimioterapia tuvo que conducir un evento en Punta Carretas en pleno invierno y debi\u00f3 pegar la peluca con doble cinta para que no se volara. Vio c\u00f3mo empez\u00f3 a luchar contra su enfermedad y la propia connotaci\u00f3n de la palabra c\u00e1ncer. Vio c\u00f3mo se preocup\u00f3 en ense\u00f1ar y demostrar que se puede vivir con \u00e9l.
\nPor eso, cuando Clara Berenbau falleci\u00f3 de c\u00e1ncer el 24 de abril de 2013 a los 32 a\u00f1os, Cristina Giuria (67), su mam\u00e1, supo que deb\u00eda seguir caminando por el sendero que le marc\u00f3 su hija. A partir de esa necesidad, el 7 de noviembre de 2013 naci\u00f3 la Fundaci\u00f3n Clarita Berenbau.<\/p>\n

Empez\u00f3 a funcionar cuando la nuera de Cristina decidi\u00f3 abrir una p\u00e1gina de Facebook. \u201cExplot\u00f3 de gente que se ofrec\u00eda a ayudar y gente que escrib\u00eda para que nos comunic\u00e1ramos con ellos\u201d, cuenta la madre\u00a0de Clarita. En ese momento, codo a codo con su amiga Cecilia Torrendell, se instalaron con un tel\u00e9fono en el living de la casa y empezaron a comunicarse con los que quer\u00edan participar. \u201cYo le dije a Cecilia con amor no le podemos errar, y ah\u00ed empezamos a llamar\u201d.<\/p>\n

Hoy la fundaci\u00f3n cuenta con m\u00e1s de 70 voluntarios y una oficina ubicada en el quinto piso de la Fundaci\u00f3n Peluffo Giguens. La sonrisa enorme de Clarita ilumina la puerta de vidrio. Atr\u00e1s de esa sonrisa hay un escritorio, un tel\u00e9fono y un placard. \u201cTengo tiempo\u201d, \u201cLlor\u00e1 tranquila que te hace bien\u201d, \u201cContame\u201d y \u201cTe entiendo\u201d son las frases pegadas en la pared que representan el esp\u00edritu de trabajo del equipo.
\n\u201cLas personas nos dec\u00edan que quer\u00edan hablar de su enfermedad y ser escuchadas\u201d, cuenta Cristina. Ahora, junto a los voluntarios, se encargan d\u00eda a d\u00eda de poner su o\u00eddo, su voz, su coraz\u00f3n y su experiencia a disposici\u00f3n de las personas con c\u00e1ncer a trav\u00e9s del 08008857, el \u201ctel\u00e9fono solidario\u201d.
\nCristina lo vivi\u00f3. Estuvo cuando Clarita recibi\u00f3 el diagn\u00f3stico del m\u00e9dico y sinti\u00f3 en carne propia el mar de dudas que llegan despu\u00e9s de conocer la noticia. Por eso, hoy trata de ayudar a que las personas que se enteran que tienen c\u00e1ncer tengan una gu\u00eda. \u201cDespu\u00e9s de un diagn\u00f3stico no sab\u00e9s ni para d\u00f3nde arrancar ni qu\u00e9 hacer\u201d, dice Cristina, quien tambi\u00e9n entiende que para la fundaci\u00f3n \u201cllenar ese vac\u00edo era muy importante\u201d.<\/p>\n

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EL CLUB DEL GATO<\/strong>
\n\u201cVine a reintegrar una peluca que me hab\u00edan prestado. Muchas gracias, me fue de tremenda ayuda\u201d, dice una mujer que entra a la oficina. Luego le pregunta a Cristina si es la mam\u00e1 de Clarita y se funden en un abrazo de emoci\u00f3n. \u201cYo te aconsejo que nos llames antes de los controles, porque cada control es una valla que sent\u00eds que ten\u00e9s que saltar\u201d, le aconseja Cristina.
\nAs\u00ed como tiene \u201ctel\u00e9fonos solidarios\u201d, la fundaci\u00f3n cuenta con El Club del Gato, cuyo nombre surge en recuerdo de como Clarita le llamaba con sus amigas a las pelucas, poni\u00e9ndole humor a su enfermedad. Ese sector cuenta con una p\u00e1gina de Facebook independiente, donde todos los d\u00edas se suben cat\u00e1logos con pelucas para poner a disposici\u00f3n de las personas y recibir donaciones de pelo.<\/p>\n

\u201cLa persona elige la que m\u00e1s le gusta, la que m\u00e1s se parezca a su pelo, y la pide por mensaje\u201d, cuenta Cecilia Torrendell, y dice que los pr\u00e9stamos normalmente son por unos ocho meses, que es lo que dura la quimioterapia, pero puede haber procesos de hasta dos a\u00f1os.<\/p>\n

Para Cristina, la fundaci\u00f3n ha sido una experiencia sanadora, en la que brindarse a otros la ayuda a aliviar su dolor. \u201cEs como continuar sintiendo sus gu\u00edas, su presencia. Yo le hablo mucho y las respuestas llegan de alguna manera. Los muertos no est\u00e1n ausentes, simplemente son invisibles\u201d.<\/p>\n

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LA M\u00daSICA COMO TERAPIA<\/strong>
\nLa melod\u00eda del cello se mezcla con la del clarinete y borran todo el rastro del silencio que antes inundaba el pasillo. Casi sin pensarlo, dos personas se paran a bailar al comp\u00e1s de la m\u00fasica. Muchos sonr\u00eden y la mayor\u00eda miran atentos. Entre ellos est\u00e1 Diego Goldsztein (39), que como un espectador m\u00e1s observa a los m\u00fasicos que \u00e9l mismo llev\u00f3 para distraer los nervios y amenizar a los pacientes oncol\u00f3gicos en la sala de espera del Hospital de Cl\u00ednicas.<\/p>\n

Diego perdi\u00f3 a su hija Melanie, de ocho a\u00f1os, en diciembre de 2015 tras un accidente de tr\u00e1nsito. Sin saber muy bien qu\u00e9 hacer, se par\u00f3 frente a su piano, corri\u00f3 la banqueta y en su lugar puso un almohad\u00f3n. El instrumento le qued\u00f3 tan alto que estir\u00f3 sus manos para alcanzar las teclas y empez\u00f3 a tocar sin parar. Sus dedos se movieron sin control, formando una melod\u00eda que de a poco se convirti\u00f3 en su lenguaje. Fue ah\u00ed cuando empez\u00f3 a concebir la m\u00fasica de otra manera: \u201cQuer\u00eda tocar algo y cambiar, no pensar en lo que estaba tocando\u201d.<\/p>\n

A partir de ese momento trat\u00f3 de transformar su dolor en ayuda y sinti\u00f3 la necesidad de hacer algo por los dem\u00e1s. Pens\u00f3 en las personas que, como \u00e9l, pod\u00edan usar la m\u00fasica como terapia y busc\u00f3 la manera de acercarlos. \u201cEs un amor que me qued\u00f3, lo ten\u00eda que canalizar y en el hospital lo pod\u00eda hacer. La m\u00fasica entra en las fibras y eso yo no lo puedo hacer a trav\u00e9s de las palabras\u201d, dice.<\/p>\n

Goldsztein se contact\u00f3 con el doctor Gabriel Krygier, onc\u00f3logo del Cl\u00ednicas, y le cont\u00f3 su idea de llevar m\u00fasica en directo para cambiar el \u00e1nimo de los pacientes que pasan horas en tratamiento. Tras el visto bueno del m\u00e9dico, en 2016 contrat\u00f3 dos m\u00fasicos y durante todos los martes de ese a\u00f1o la sala de espera se convirti\u00f3 en un peque\u00f1o concierto. \u201cElegimos los martes porque el m\u00e9dico dijo que era cuando iba m\u00e1s gente\u201d, cuenta.<\/p>\n

Ese pasillo lleno de dudas, ansiedad y nervios se transform\u00f3 en un lugar m\u00e1s ameno para los pacientes. Diego no tocaba, se encargaba de coordinar con los m\u00fasicos y con el doctor. \u201cUna vez un se\u00f1or se sent\u00f3 a mi lado y no hablamos ni dos palabras; cuando lo mir\u00e9, estaba llorando y no s\u00e9 si hablando lograba eso\u201d, cuenta el m\u00fasico. Al final del a\u00f1o la melod\u00eda lleg\u00f3 a instalarse pr\u00e1cticamente en la puerta de los boxes donde se realiza la quimioterapia.<\/p>\n

Selva y el resto de las madres sent\u00edan que necesitaban hacer algo con su dolor, encontrar el aliento que les diera fuerzas para seguir adelante. \u201cAl principio solo habl\u00e1bamos del accidente, y poco a poco, cuando avanz\u00f3 la biblioteca, surgieron necesidades que nos manten\u00edan ocupadas\u201d, recuerda la madre de Felipe.<\/h4>\n

Adem\u00e1s de llevar la m\u00fasica al Cl\u00ednicas, Diego coordin\u00f3 para llegar a otros lugares. Recuerda c\u00f3mo las ventanas de las habitaciones se abr\u00edan dejando entrar la melod\u00eda del clarinete y el cello en el Instituto Nacional del C\u00e1ncer. \u201cAh\u00ed la idea fue hacer un concierto, y quer\u00edamos que fuera con pacientes terminales\u201d, cuenta. Tambi\u00e9n cambi\u00f3 el humor de los ni\u00f1os cuando su m\u00fasica irrumpi\u00f3 en la Fundaci\u00f3n P\u00e9rez Scremini.<\/p>\n

Cuando Diego tocaba el piano sin verlo, sentado en el almohad\u00f3n a ras del piso, puso su celular y grab\u00f3 todo lo que suced\u00eda entre el instrumento y \u00e9l. Durante un tiempo se meti\u00f3 en un estudio para reproducir esos sonidos, y a fines de 2017 lanz\u00f3 \u201cMelu\u201d, el disco que hace honor a la memoria de su hija. Adem\u00e1s, lo subi\u00f3 en formato digital para que padres que atravesaron la misma situaci\u00f3n puedan escucharlo y sentirse comprendidos. \u201cQuiero d\u00e1rselo a alguien que perdi\u00f3 a un hijo y que lo ayude\u201d.<\/p>\n

Incluso, hace un tiempo se enter\u00f3 de que un vecino tambi\u00e9n perdi\u00f3 a un hijo, coloc\u00f3 el disco en un sobre, se lo dej\u00f3 en la puerta y se fue. \u201cEs distinto el idioma que vos habl\u00e1s con un alguien que perdi\u00f3 a un hijo. Sentimos lo mismo, es \u00fanico e inexplicable\u201d, dice.<\/p>\n

La m\u00fasica en el Cl\u00ednicas son\u00f3 por un a\u00f1o. Actualmente Diego est\u00e1 buscando apoyo para conseguir los fondos que permitan traerla de vuelta a los pacientes. Tambi\u00e9n se puso en contacto con fundaciones de otros pa\u00edses para poder difundir m\u00e1s all\u00e1 de Uruguay sus sentimientos convertidos en notas musicales.<\/p>\n

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Diego<\/strong>. La muerte de su hija Melanie lo llev\u00f3 a canalizar ese \u201camor\u201d que le qued\u00f3 en la m\u00fasica.<\/figcaption><\/figure>\n

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ENTENDERSE A TRAV\u00c9S DEL SENTIMIENTO<\/strong>
\n\u201cEsto quiero d\u00e1rtelo a vos que perdiste un hijo y que te ayude un minuto, porque es eso: te calma un\u00a0minuto. Lo que busco con esto es lo mismo que cuando una persona abre un libro de alguien que pas\u00f3 por la misma experiencia y lo empieza a leer\u201d, explica Diego sobre el mensaje que intenta trasmitir con su disco \u201cMelu\u201d.<\/p>\n

Mientras transcurre la lectura, \u201centiendo todo lo que dice. No conozco al autor que lo escribe, pero lo entiendo\u201d, dice el m\u00fasico. Su idea es que durante las ocho canciones que componen su obra se logre esa empat\u00eda. \u201cSi pasa eso, ya est\u00e1 bien, cada m\u00fasica tiene su historia\u201d.<\/p>\n

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Carolina<\/strong>. Su hijo muri\u00f3 siendo apenas un ni\u00f1o. Ahora ayuda a familias en las que haya ni\u00f1os sufriendo por el mismo problema de salud.<\/figcaption><\/figure>\n

CARICIA AL ALMA<\/strong>
\nCarolina Porta (38) forma parte del 4 % de las mujeres a quienes se les logra detectar una cardiopat\u00eda en el beb\u00e9 que esperan durante el embarazo. Algunos m\u00e9dicos le dijeron que deb\u00eda abortar; ella quer\u00eda traer al mundo a su hijo. Mateo naci\u00f3 en diciembre de 2015, vivi\u00f3 24 horas, que fueron \u201clas m\u00e1s felices\u201d para su madre.<\/p>\n

A los tres meses de perder a su hijo, empez\u00f3 a ser voluntaria de la Fundaci\u00f3n Corazoncitos y hoy integra la Comisi\u00f3n Directiva.
\n\u201cTe hace un clic y no quer\u00e9s que a nadie m\u00e1s le ocurra. No quer\u00e9s que ning\u00fan ni\u00f1o pase por lo que pas\u00f3 tu hijo\u201d, dice Carolina cuando cuenta qu\u00e9 la motiv\u00f3, pese al dolor, a brindar ayuda a los dem\u00e1s.<\/p>\n

En Uruguay cerca de 450 beb\u00e9s nacen con cardiopat\u00eda cong\u00e9nita y es una de las primeras causas de muerte neonatal. Uno de los objetivos de la fundaci\u00f3n es crear conciencia y hacer hincapi\u00e9 en la prevenci\u00f3n.<\/p>\n

Evacuar las dudas de los padres, aconsejarlos desde su propia experiencia, transmitirles tranquilidad y darles esperanza es lo que Carolina y todos los voluntarios de la fundaci\u00f3n hacen d\u00eda a d\u00eda. \u201cEs un apoyo, porque a veces en esa situaci\u00f3n est\u00e1s colapsado y desinformado\u201d, explica.<\/p>\n

Cuando el tel\u00e9fono de Corazoncitos suena, lo atiende Adriana Mazza, quien tambi\u00e9n es integrante de la Comisi\u00f3n Directiva de la fundaci\u00f3n. En ese momento empieza a designar los casos a los voluntarios seg\u00fan la cardiopat\u00eda. \u201cSe manejan por tel\u00e9fono personal. Nos intercambiamos los datos para recibir la consulta o la duda que tengan\u201d, cuenta Carolina.
\nAdem\u00e1s, se organizan varios eventos solidarios para poder recaudar fondos y capacitar a los m\u00e9dicos. \u201cEn febrero se fueron ocho m\u00e9dicos al Boston Children’s Hospital con lo que se recaud\u00f3 en el evento que hicimos en Kibon el a\u00f1o pasado\u201d, explica. Los profesionales se capacitaron en cirug\u00eda y postoperatorio.<\/p>\n

Para Carolina, ayudar es algo gratificante, y la fundaci\u00f3n ha sido fundamental para transitar su proceso interno. \u201cVer que hay resultados y que est\u00e1s haciendo algo es una satisfacci\u00f3n total, una caricia al alma\u201d, dice.<\/p>\n

Carolina tiene otros tres hijos que, como su madre, tambi\u00e9n ayudan con lo que pueden. \u201cEso es algo muy positivo. Ellos entendieron que hay un lugar por el cual transitar\u201d. Ya sea para barrer luego de un evento o ayudar a juntar las cosas, sus hijos colaboran contentos y conscientes de que est\u00e1n apoyando a otros ni\u00f1os que pasaron por el mismo problema que su hermano. Para su madre, \u201ccontagiar esas ganas de seguir adelante est\u00e1 buen\u00edsimo\u201d.<\/p>\n

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DESPU\u00c9S DE LOS ANDES<\/strong>
\nLa historia conmovi\u00f3 y conmueve al mundo: el 13 de octubre de 1972, el avi\u00f3n de la Fuerza A\u00e9rea Uruguaya que trasladaba hacia Chile al equipo de rugby del Old Christian se estrell\u00f3 en el coraz\u00f3n de la cordillera de los Andres. De los 45 que viajaban, 16, despu\u00e9s de 72 d\u00edas, lograron sobrevivir.<\/p>\n

Tras la tragedia, Selva Ibarburu de Maquirriain golpe\u00f3 puerta por puerta la casa de las 12 madres que, como ella, perdieron a sus hijos en el accidente; quer\u00eda mantener viva su memoria. Empezaron a reunirse una vez por semana y ocho meses despu\u00e9s naci\u00f3 la Biblioteca Nuestros Hijos.<\/p>\n

Selva y el resto de las madres sent\u00edan que necesitaban hacer algo con su dolor, encontrar el aliento que les diera fuerzas para seguir adelante. \u201cAl principio solo habl\u00e1bamos del accidente, y poco a poco, cuando avanz\u00f3 la biblioteca, surgieron necesidades que nos manten\u00edan ocupadas\u201d, recuerda la madre de Felipe.<\/p>\n

Ese \u00e1mbito empez\u00f3 como un espacio donde las madres pod\u00edan llorar, estar calladas o pasar horas hablando de sus hijos. Se convirti\u00f3 en un grupo para sacar su dolor, llegar a sus hogares con una inyecci\u00f3n de fortaleza y seguir siendo el sost\u00e9n de la casa.<\/p>\n

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Otros beneficiarios. Los proyectos en los que decidieron involucrarse tienen en com\u00fan que forman redes. El apoyo entre gente que conoce los problemas es fundamental.<\/figcaption><\/figure>\n

Como sus hijos eran estudiantes y en ese momento era dif\u00edcil para muchos j\u00f3venes acceder a materiales de estudio, a las madres se les ocurri\u00f3 fundar la biblioteca para promover la lectura y la educaci\u00f3n en Uruguay. \u201cSolo un 20 % de los liceos ten\u00eda libros para los chicos; entonces, nosotros les d\u00e1bamos material de estudio y de consulta. Nos hicieron muchas donaciones\u201d, explica Selva.
\n\u201cEs incre\u00edble lo que hicimos, ese granito de arena que pusimos. Ahora, por ejemplo, hay contadores que estudiaron en la biblioteca, hasta Diego Forl\u00e1n pas\u00f3 por ah\u00ed \u2013agrega. Cuando veo esos logros, me emociono mucho\u201d.<\/p>\n

En 2009, tras 36 a\u00f1os de trabajo, las madres les cedieron el lugar de la Comisi\u00f3n Directiva a sus hijas. \u201cLes dije: \u2018Quiero que se encarguen ustedes\u2019\u201d, cuenta Selva. Actualmente Stella P\u00e9rez del Castillo, hermana de Marcelo P\u00e9rez del Castillo, capit\u00e1n del equipo de rugby, es quien lleva la cinta para presidir la biblioteca.<\/p>\n

El Club de la Lectura es el motor que permite financiar el emprendimiento. Cuenta con aproximadamente 400 socios que aportan una cuota mensual y m\u00e1s de 10,000 vol\u00famenes de materiales. Biblioteca Nuestros Hijos tiene delivery de libros, salas de inform\u00e1tica y dos docentes para ense\u00f1ar a los ni\u00f1os. \u201cVamos en camionetas a buscar a los chicos, vienen ac\u00e1 y aprenden\u201d, cuenta Stella.
\nEl 1.\u00ba de agosto de 2018, Biblioteca Nuestros Hijos cumplir\u00e1 45 a\u00f1os, y sus integrantes sue\u00f1an con que se convierta en un centro cultural. \u201cEs el memorial viviente de sus hijos. Ellas quisieron hacer algo en nombre de ellos para los dem\u00e1s. Tengo un orgullo muy grande por esto\u201d, dice Stella.<\/p>\n

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\u201cES FUNDAMENTAL DARLE UN SENTIDO AL DUELO Y ATRAVESARLO\u201d<\/strong>
\nPara la psic\u00f3loga Macarena Rovira, la muerte de un hijo es algo que no se supera. \u201cSe trata del sufrimiento m\u00e1s grande por el que puede pasar un ser humano, es totalmente antinatural\u201d, sostiene. Darle un sentido al duelo y atravesarlo de modo sano es fundamental, entiende. Ayudar a otros es una forma de transitar el dolor y hacer algo positivo con \u00e9l. \u201cEst\u00e1s convirti\u00e9ndolo en algo bueno para otros, y desde esa acci\u00f3n, creo yo, ves reflejado a tu hijo para bien\u201d, indica la psic\u00f3loga.<\/p>\n

Rovira trabaja como voluntaria de la Fundaci\u00f3n Clarita Berenbau y tambi\u00e9n pas\u00f3 por la experiencia de perder a sus dos primeras hijas. \u201cUna muerte as\u00ed no se supera, se aprende a vivir con eso\u201d, explica.<\/p>\n

Formar parte de fundaciones, crear grupos o dedicar el tiempo en ayudar a los dem\u00e1s son formas que se encuentran para atravesar el dolor y de las que tambi\u00e9n se aprende, dice.<\/p>\n

Seg\u00fan explica la experta, superar la p\u00e9rdida de un hijo var\u00eda en cada persona, ya que no existe una \u00fanica forma de hacer el duelo. \u201cLos tiempos de cada persona son diferentes y es distinto c\u00f3mo cada uno lo procesa\u201d.<\/p>\n

Para la psic\u00f3loga, el apoyo de la familia juega un rol \u201cfundamental\u201d en el proceso de duelo, pero aclara que \u201cno se trata de consolar, sino de validar el dolor\u201d.<\/p>\n

Los familiares, muchas veces, desde una intenci\u00f3n positiva, tratan de evitar el sufrimiento. Seg\u00fan opina Rovira, lo importante es \u201cque se validen los sentimientos y que permitan que el dolor se pueda expresar\u201d.<\/p>\n

Otra forma de aliviar la p\u00e9rdida es juntarse con personas que pasaron por lo mismo para sentirse reflejado en el otro. \u201cViven los mismos sentimientos y te sent\u00eds comprendida por el otro\u201d, sostiene.<\/p>\n

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Acciones<\/strong>. Mantener la fe en que se es una persona \u00fatil es una dae las maneras de sanar que han encontrado estas cuatro personas.<\/figcaption><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Estas son las historias de cuatro uruguayos que, tras la muerte de sus hijos, ayudan a otros y transitan as\u00ed mejor su dolor.<\/p>\n

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